Цефазолин ветеринарный

Цефазолин ветеринарный

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г

Состав

Один флакон содержит

активное вещество – цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) 1,0 г

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины первого поколения. Цефазолин

Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) при внутримышечном введении в дозе 1 г — 1 ч; максимальная концентрация (Сmax) –64 мкг/мл; после внутривенного введения ТСmax – в конце инфузии, после внутривенного введения 1 г Cmax – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %. Период полувыведения (Т1/2) при внутримышечном введении – 1.8 ч, при внутривенном введении – 2 ч. При нарушении функции почек Т1/2 – 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч – 70-95 %. После внутримышечного введения в дозе 1 г Сmax в моче 4 мг/мл.

Фармакодинамика

Цефазолин-АКОС — цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония и бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких

— острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит

— мастит, рожистые воспаления, карбункул, инфицированная гангрена, флегмона, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

— остеомиелит, септический артрит

— профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде

Способ применения и дозы

Внутривенно (струйно и капельно), внутримышечно.

Средняя суточная доза для взрослых – 1-4 г; кратность введения – 2-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции — внутривенно, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г – во время операции и по 0.5-1 г – каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% — ½ дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более – ½ обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше – 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течение инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы.

Для внутримышечного введения 0.5 г препарата растворяют в 2-3 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций, 1 г – в 4-5 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Полученный раствор вводят глубоко в мышцу.

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида 0.9 % и вводят медленно, в течение 3-5 мин.

При внутривенном капельном введении препарата (0.5 г и 1 г) разводят в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида 0.9 % или раствора декстрозы 5 % и вводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в 1 минуту).

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочные действия

— головная боль, головокружение

— нарушение функции почек (у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами – 6 г)

— тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит

— холестатическая желтуха, гепатит

— нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия

— суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит)

гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

при внутримышечном введении – болезненность (в месте введения), при внутривенном введении — флебит

положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим беталактамным антибиотикам

— беременность и период лактации

— новорожденные (до 1 месяца)

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность; заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе); детский возраст (до 1 года); пациенты с бронхиальной астмой, высыпаниями или эпизодами крапивницы в анамнезе; в случаях недостаточности или нарушения питания, при проведении парентерального питания или пациенты с выраженной потерей сил (данные пациенты могут страдать дефицитом витамина К, им необходимо проводить тщательный мониторинг).

С осторожностью использовать пациентам пожилого возраста и обращать особое внимание на дозы и интервалы между введениями доз. В связи со сниженными физиологическими функциями у пожилых пациентов, есть вероятность появления нежелательных явлений как потенциальное кровотечение, вызываемое дефицитом витамина К.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Читайте также:  Iga ttg

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Сообщалось, что почти все антибиотические средства, включая Цефазолин, могут вызывать псевдомембранный колит. Следовательно, потенциальный риск развития псевдомембранного колита необходимо учитывать в случае пациентов, у которых возникает диарея во время или после антибактериального лечения.

Цефалоспорины могут вызывать снижение протромбиновой активности. В группу риска входят пациенты с почечной или печеночной недостаточностью или плохим алиментарным статусом, а также пациенты, проходящие длительный курс антибактериальной терапии и пациенты, ранее стабилизировавшиеся на антикоагулянтной терапии. За протромбиновым временем необходимо наблюдать у пациентов группы риска. Экзогенный витамин К необходимо вводить согласно указаниям.

Цефазолин содержит натрий. Данный факт необходимо принимать во внимание в случае пациентов на контролируемой натриевой диете.

Хотя препарат может быть причиной получения ложноположительных результатов при определении глюкозы в моче во время испытаний, проводимых с таблетками Бенедикта, Фелинга или Клинитест, он не дал бы ложноположительных результатов при использовании ферментативного метода испытания.

Использование препарата может приводить к получению ложноположительных результатов прямого или непрямого антиглобулинового теста (проба Кумбса). В отношении новорожденных младенцев, чьи матери лечились цефалоспоринами до рождения ребенка, могут быть получены ложноположительные результаты пробы Кумбса.

В связи с тем, что безопасность использования у недоношенных детей и новорожденных не была установлена, применение препарата у данных пациентов не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственных средств на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата Цефазолин-АКОС могут возникать: головокружение, судороги, тошнота, рвота, боль в животе, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

При введении высоких доз у пациентов с нарушенной функцией почек возможно появление головокружения, тошноты, рвоты, судороги, нарушение сознания.

Лечение. Отмена препарата, гемодиализ и гемосорбция, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

1 г активного вещества во флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.

1 флакон с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

50 флаконов с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

Цефазолин — полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов I поколения для парентерального применения.

Фармакологические свойства

Цефазолин — антибиотик широкого спектра антимикробного действия, относится к группе цефалоспоринов I поколения. Как и другие β-лактамные антибиотики, действует бактерицидно. Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий. К цефазолина чувствительны грамположительные бактерии — (стафилококки, как продуцирующие, так и не продуцирующие пенициллиназу, стрептококки, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) грамотрицательные бактерии — сальмонеллы, нейссерии, Escherichia coli, шиґелы, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae. К цефазолина чувствительны также спирохеты и лептоспир. Устойчивые к препарату индолположительные штаммы Proteus, Pseudomonas aeruginosa, туберкулезная палочка, анаэробные микроорганизмы, риккетсии, грибки, вирусы и простейшие.

Фармакологические

При в и внутривенном введении препарат быстро всасывается, 90% препарата связывается с белками плазмы крови. Биодоступность препарата при внутривенном введении составляет 100%. Максимальная концентрация в крови при введении достигается в течение 1:00, при внутривенном введении — через несколько минут после введения, бактерицидная концентрация в крови сохраняется 8-12 часов. Цефазолин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, высокие концентрации препарата наблюдаются в суставах и синовиальной оболочке, брюшной полости, почках, дыхательных путях, желчи. Цефазолин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Цефазолин практически не метаболизируется, 90% выводится из организма в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения составляет 2:00, при нарушении функции почек это время может увеличиваться до 3-42 часов.

Показания к применению

Цефазолин применяется для лечения инфекций с вероятной стафилококковой этиологии — неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, пиодермия), мастита, инфекционного эндокардита у инъекционных наркоманов, острого гнойного артрита, катетер-ассоциированной ангиогенном инфекции; для лечения стафилококковой инфекции; а также для профилактики послеоперационных осложнений. В связи с развитием устойчивости бактерий к цефазолина применения препарата при инфекциях дыхательных путей, инфекциях мочеполовой системы, сифилисе и гонорее ограничено.

Побочное действие

При применении цефазолина могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

  • Аллергические реакции и реакции со стороны кожных покровов — нечасто (1 / 100-1 / 10) высыпания на коже, зуд кожи, крапивница, лекарственная лихорадка, единичные случаи (1 / 10000-1 / 1000) — синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок, сывороточная болезнь, бронхоспазм.
  • Со стороны пищеварительной системы — часто (1 / 100-1 / 10) диарея, тошнота, рвота, запоры, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит.
  • Со стороны нервной системы — изредка (1 / 1000-1 / 100) головная боль, головокружение, судороги, тревожные состояния, парестезии.
  • Со стороны мочеполовой системы — при применении высоких доз препарата (более 6 г / сут) — нарушение функции почек, нефропатия, некроз сосочков почки, почечная недостаточность, редко — вагинальный кандидоз.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы — в редких случаях тахикардия, геморрагии.
  • Изменения в месте введения — часто боль, уплотнения, отек в месте инъекции, единичные случаи развития флебита при внутривенном введении.
  • Изменения в лабораторных анализах — редко эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения или тромбоцитоз, анемия, гемолитическая анемия в единичных случаях наблюдалось повышение уровня активности в крови трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня мочевины и креатинина в крови, появление ложноположительной реакции Кумбса, агранулоцитоз.

Противопоказания

Цефазолин противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспоринам и антибиотиков пенициллинового ряда. С осторожностью применяют препарат при беременности и кормлении грудью. Цефазолин не назначают недоношенным детям и детям до 1 месяца.

Формы выпуска

Цефазолин выпускается в виде порошка в флаконах для инъекций по 0,125; 0,25; 0,5; 1,0 и 2,0 г.

Ветеринарное применения

Цефазолин применяется в ветеринарии при заболеваниях верхних дыхательных путей, септицемия, перитонит, эндокардит, остеомиелит, инфицированных ранах и ожогах, инфекциях мочеполовой системы у лошадей, овец, коз, крупного рогатого скота, собак и кроликов.

Протоколы анестезии. Клинические случаи

Автор (ы): А.Н. МАЛЬЦЕВА, врач анестезиолог-реаниматолог, руководитель отделения анестезии, реанимации и интенсивной терапии ветеринарной клиники «Белый клык», Москва
Журнал: №2 -2017

В статье описываются примеры анестезиологических протоколов при разных хирургических вмешательствах.

Anesthetic protocols for different surgical procedures are discussed in this article.

В прошлых номерах журнала мы рассматривали правила предоперационного обследования, премедикации, свойства препаратов для анестезии и правила их совместного применения.

Подводя итог, рассмотрим сегодня клинические случаи и конкретные протоколы анестезиологического пособия при разных видах хирургических вмешательств.

Читайте также:  Побочные эффекты преднизолона внутривенно

На этом мы закроем (по крайней мере, на ближайшее время) тему премедикации и выбора препаратов для анестезии. А впереди нас ждет много интересного – лечение боли, эпидуральная анестезия, борьба с осложнениями анестезии, инфузионная терапия во время наркоза и многое другое.

Премедикация и препараты для анестезии. Протоколы и клинические примеры

Выбирая анестезиологическое пособие для каждого конкретного пациента, врач должен задать себе несколько вопросов.

1) Есть ли у пациента какие-либо противопоказания к препаратам для анестезии?

2) Насколько болезненным будет хирургическое вмешательство?

3) Каков темперамент пациента?

4) Испытывает ли пациент боль до хирургического вмешательства?

Проанализировав эти данные, врач выбирает, какими препаратами он достигнет нужных целей:

1) обезболить пациента;

2) обеспечить сон нужной глубины;

3) обеспечить максимально возможную безопасность для пациента.

Любой наркоз должен достигать этих трех целей – нельзя проводить операцию, не обезболив пациента, или животному, которое не спит и пытается сбежать. И всем нам хочется отдавать после анестезии пациента с хорошим самочувствием.

Для достижения этих целей в большинстве случаев необходимо использовать сочетание нескольких препаратов. Это позволяет уменьшить дозу, а, соответственно, и побочные эффекты каждого из них. Врач должен определиться, что будет использовать для премедикации, индукции и поддержания анестезии.

Посмотрим, как это выглядит на практике.

Кошка Мурка, 8 мес, 3 кг, беспородная самка, плановая овариоэктомия.

Жалоб на общее самочувствие нет.

При физикальном осмотре отклонений не выявлено.

Последнее кормление 10 часов назад.

Предоперационное обследование: необходимости нет (клинически здоровое молодое животное, нет породной группы риска).

Противопоказаний к анестезии нет.

Хирургическое вмешательство болезненное (самый болезненный момент – при удалении яичников).

До операции кошка взволнована, шипит, боится, но боли не испытывает.

Учитывая, что пациент напуган и может быть агрессивен, мы заинтересованы в том, чтобы он наверняка уснул после премедикации, для удобной постановки внутривенного катетера.

Поскольку кошка напугана, альфа-2-агонисты в монорежиме в стандартных дозах могут быть недостаточно эффективны для седации, поэтому необходимо сочетать их с другими анестетиками. Сочетание с другим препаратом будет безопаснее, чем повышение дозы альфа-2-агониста выше рекомендуемой.

Таким образом, для премедикации возможны 2 варианта/

1. Альфа-2-агонист + опиоид (например, дексмедетомидин + трамадол).

2. Альфа-2-агонист + диссоциативный анестетик (например, дексмедетомидин + тилетамин с золазепамом).

Поскольку пациент молодой и здоровый, можно выбирать более высокие дозы препаратов (например, если дозы дексмедетомидина для премедикации 2,5–10 мкг/кг – можно использовать дозу ближе к 10 мкг/кг).

Далее надо решить, чем проводить индукцию.

Это решение будет также зависеть от нескольких факторов.

Если мы использовали в премедикации опиоиды с выраженным анальгетическим эффектом, то можно проводить индукцию препаратом, не имеющим анальгетического эффекта (например, пропофол), при необходимости добавить дополнительный анальгезирующий компонент (например, тилетамин-золазепам) непосредственно перед манипуляцией на яичниках. Если же опиоидов не было, то необходимо и для индукции, и для поддержания использовать препарат, обладающий анальгетическим эффектом, т.к. полученных в премедикации препаратов будет недостаточно, чтобы обеспечить обезболивание процедуры. Помимо этого, мы можем достигнуть аналгезии с помощью эпидуральной анестезии, тогда можно использовать для индукции и поддержания препарат без анальгетического эффекта.

Также в премедикации можно сделать НПВС (короткая операция, риск нарушений гемодинамики невелик) и однократно внутривенный антибиотик (цефалоспорин 1-го поколения, например).

Таким образом, казалось бы, простая анестезия на гистеровариоэктомию имеет множество вариантов, которые помогут сделать эту стандартную процедуру безболезненной и безопасной для пациента.

Премедикация: трамадол 3 мг/кг в/м; дексмедетомидин 7 мкг/кг в/м; кетопрофен 1 мг/кг п/к; цефазолин 25 мг/кг в/в;

Установка внутривенного катетера, бритье. Индукция: пропофол в/в, по 1 мг/кг, титруя до эффекта (обычно требуется 2–4 мг/кг) ;

Интубация, привязывание к столу, подготовка операционного поля.

Поддержание анестезии: изофлюран 0,5–1 об% или пропофол (болюсы по 1–2 мг/кг при снижении глубины анестезии), золетил 1 мг/кг в/в перед манипуляцией с яичниками (золетил и пропофол вместе могут давать апноэ, поэтому иногда проще интубировать до операции, чтобы при необходимости быстрее обеспечить респираторную поддержку аппаратом ИВЛ или мешком Амбу).

Премедикация: дексмедетомидин 7 мкг/кг в/м; пилетамин + золазепам 1 мг/кг в/м; кетопрофен 1 мг/кг п/к; цефазолин 25 мг/кг в/в.

Индукция: тилетамин + золазепам в/в по 1 мг/кг, титруя до необходимой глубины анестезии (обычно 1–-3 мг/кг).

Поддержание анестезии: золетил по 1–2 мг/кг болюсы по необходимости.

Премедикация: дексмедетомидин 7 мкг/кг в/м; тилетамин + золазепам 1 мг/кг в/м; кетопрофен 1 мг/кг п/к; цефазолин 25 мг/кг в/в.

Индукция: пропофол по 1 мг/кг в/в, титруя до необходимой глубины анестезии.

Эпидуральная анестезия. Поддержание: пропофол 1–2 мг/кг в/в по необходимости или инфузия с постоянной скоростью 5–10 мг/кг/ч.

Собака Грэм, немецкая овчарка, 4 года, кобель, удаление кожного образования диаметром 5 см.

Жалоб на общее самочувствие нет. При физикальном осмотре отклонений не выявлено. Последнее кормление 12 часов назад.

Предоперационное обследование: необходимости нет (клинически здоровое молодое животное).

Операция умеренной болезненности, но, тем не менее, манипуляции на коже достаточно болезненны (хотя часто такие процедуры не воспринимаются как «полноценные» операции) и требуют стандартного подхода к анестезиологическому протоколу. Пациент в клинике возбужден, лает.

Если нет возможности премедицировать пациента немедленно, и он должен какое-то время провести в клетке, то можно седировать его ацепромазином, чтобы уменьшить стресс для самого пациента и для остальных животных и людей, находящихся с ним в одном помещении. Далее для премедикации можно использовать альфа-2-агонисты в монорежиме, так как пациент уже спокоен, и они будут более эффективны. Важно не использовать опасно высоких доз ацепромазина и альфа-2-агонистов при такой комбинации, так как тогда высок риск гипотензии даже у молодой здоровой собаки.

Выбор препаратов для индукции и поддержания будет зависеть от того, будем мы применять регионарную анестезию или нет. В случае если будет использоваться регионарная анестезия (например, инфильтрационная анестезия), можно использовать для поддержания и индукции препараты без анальгетического компонента.

Если кожное образование не воспалено и процедура проводится в стерильной операционной, антибиотикопрофилактика может быть не нужна.

Таким образом, на эту простую процедуру возможно также несколько протоколов анестезии.

Ацепромазин 0,05 мг/кг при помещении в хирургический стационар. Премедикация: дексмедетомидин 5 мкг/кг в/м; кетопрофен 2 мг/кг п/к.

Индукция: пропофол по 1 мг/кг в/в, титруя дозу до необходимой глубины анестезии.

Поддержание анестезии: пропофол болюсы 1–2 мг/кг по необходимости или инфузия с постоянной скоростью 10 мг/кг/ч

Ацепромазин 0,05 мг/кг при помещении в хирургический стационар.

Премедикация: дексмедетомидин 5 мкг/кг в/м; кетопрофен 2 мг/кг п/к.

Индукция тилетамин+золазепам болюсы 1 мг/кг в/в до достижения необходимой глубины анестезии, поддержание тилетамин+золазепам болюсы по необходимости или ИПС 2 мг/кг/ч.

В таком режиме пациент, скорее всего, будет вокализировать при пробуждении (потому что основной препарат для анестезии в этом случае будет тилетамин+золазепам, при этом у собак метаболизируется быстрее золазепам, поэтому при пробуждении мы получим ажитацию, когда действие бензодиазепина закончится, а диссоциатива останется). Можно седировать таких пациентов низкими дозами ацепромазина или дексмедетомидина – это сделает пробуждение более «мягким».

Разумеется, при таком протоколе анестезии пациент будет просыпаться дольше, чем при первом варианте. Однако при невозможности использовать регионарную анестезию, лучше более долгий сон пациента из-за использования сочетания тилетамин+золазепам, чем быстрое пробуждение после пропофола в монорежиме, при этом пациент будет чувствовать боль.

Читайте также:  Препубертатный период у девочек

Также возможно было бы удаление новообразования на сочетании дексмедетомидин + опиоид + пропофол.

Собака Арни, кобель, бигль, 4 года, гастроскопия по поводу инородного предмета в желудке.

В анамнезе рвота 2 дня, анорексия 1 день. При физикальном осмотре выявлена дегидратация 6%, нарушений гемодинамики нет. Ранее ничем не болел.

Предоперационное обследование: рвота часто приводит к электролитным нарушениям и дегидратации. Поэтому нужно проверить гематокрит и электролиты (как минимум, калий). Если причина рвоты не ясна и инородный предмет только подозревается, то стоит взять общий клинический и биохимический анализы крови для исключения других причин рвоты.

Собака спокойна, контактна.Процедура (гастроскопия) безболезненна.

В данном случае, поскольку процедура безболезненна, можно использовать в монорежиме препараты без анальгетического эффекта. Однако если мы хотим сэкономить пропофол или снизить риск побочного эффекта пропофола в виде гипертонуса конечностей на индукции, можно также добавить альфа-2-агонисты и/или опиоиды в премедикацию.

Премедикация: маропитант 1 мг/кг п/к или в/в для уменьшения вероятности рвоты и риска аспирации.

Индукция: пропофол 2 мг/кг, далее по 1 мг/кг болюсы, титруя до нужной глубины анестезии;

Интубация эндотрахеальнной трубкой с манжетой для профилактики аспирации в легкие содержимого желудка.

Поддержание анестезии: пропофол болюсы 1–2 мг/кг по необходимости или инфузия с постоянной скоростью 10–15 мг/кг/ч или изофлюран 0,5–1 об.%.

Если эндоскопически извлечь инородное тело не удается, то следующим шагом будут лапаротомия и гастротомия – это уже болезненные процедуры, и необходимо поменять протокол анестезии – добавить анальгетические препараты. Наиболее быстрым и удобным будет добавить тилетамин + золазепам в/в болюсно (помня о возможной остановке дыхания при комбинации с пропофолом). Однако одного тилетамина будет недостаточно для аналгезии на лапаротомию, поэтому также необходимо добавить опиоиды и/или альфа-2-агонисты. Альфа-2-агонисты делать внутривенно болюсно нужно с большой аккуратностью, в очень малых дозах, так как риск побочных эффектов при таком способе введения гораздо выше. Поэтому иногда проще сделать препарат в такой ситуации внутримышечно, он успеет подействовать, пока будет проходить подготовка к операции (бритье и т.д.). При этом дозы можно брать не очень высокие, так как пациент уже спит под пропофолом, в таком случае будет достаточно меньшей дозы препарата. Также можно использовать инфузию анестетиков с постоянной скоростью.

Таким образом, протокол на гастроскопию с последующей гастротомией может выглядеть таким образом.

Премедикация: серения 1 мг/кг.

Индукция: пропофол 2 мг/кг, далее титровать по 1 мг/кг до нужной глубины анестезии.

Поддержание: пропофол болюсы по 1–2 мг/кг по необходимости или инфузия с постоянной скоростью 10–15 мг/кг/ч.

После принятия решения о необходимости гастротомии: цефазолин 25 мг/кг; дексмедетомидин 5 мкг/кг в/м; золетил 2 мг/кг в/в; трамадол 2 мг/кг или другой опиоид, если доступно.

Поддержание анестезии: золетил ИПС 1 мг/кг/ч; дексмедетомидин ИПС 1 мкг/кг/ч; лидокаин ИПС 50 мкг/кг/мин; изофлюран 0,5 об.% или пропофол 5 мг/кг/ч (поскольку золетил и дексмедетомидин в такой дозе могут не обеспечить достаточную глубину сна и миорелаксации, поэтому могут потребоваться дополнительно небольшие дозы гипнотиков – изофлюрана или пропофола).

Кошка Бакс, 3 года, самец, шотландская вислоухая, закрытый перелом плечевой кости сутки назад, других травм нет.

При осмотре других повреждений не выявлено. Хронических заболеваний нет.

Предоперационное обследование: поскольку кот из породы группы риска по ГКМП, перед анестезией рекомендуется проведение Эхо-кардиографии. Базовые анализы (общий клинический и биохимический) желательны, но не обязательны, если при осмотре и в общем самочувствии не выявлено отклонений.

Пациент относительно спокоен, но испытывает боль. Даже если животное не демонстрирует очевидных признаков боли, перелом не может не болеть, поэтому аналгезию пациенту нужно начать сразу после поступления в клинику.

Это может быть применение НПВС, если нет противопоказаний, мультимодальная аналгезия с применением дексмедетомидина, лидокаина, опиоидов. Хорошая предоперационная анальгезия в таком случае уменьшит потребность в анестетиках во время анестезии и в послеоперационный период.

Поскольку операция может быть болезненной и достаточно долгой (если сложный перелом), то необходимо использовать несколько доступных препаратов, обладающих анальгетическим эффектом.

Таким образом, протокол анестезии может выглядеть примерно так: кетопрофен 1 мг/кг при поступлении в клинику; дексмедетомидин ИПС 0,75 мкг/кг/ч до операции; лидокаин 30 мкг/кг/мин до операции; трамадол 0,3 мг/кг/ч ИПС (или другой доступный опиоид в виде ИПС или болюсов).

Премедикация: цефазолин 25 мг/кг.

Индукция тилетамин + золазепам 2–4 мг/кг.

Поддержание анестезии: тилетамин + золазепам 2 мг/кг/ч, дексмедетомидин 1 мкг/кг/ч, лидокаин 30 мкг/кг/мин, если доступен – трамадол 0,3 мг/кг/ч или другой опиоид.

Собака Рита, пекинес, 10 лет, гистеровариоэктомия по поводу пиометры. Плохое самочувствие 5 дней, анорексия 3 дня, рвота 2 дня

При осмотре: активность снижена, признаки гиповолемии и дегидратации 8–10%, гиперемированы слизистые оболочки, лихорадка 39,8 °С, гипотензия (артериальное давление 100/50).

Предоперационное обследование: поскольку общее состояние пациента тяжелое, есть признаки гиповолемии и дегидратации, необходимо предоперационное обследование: общий клинический анализ крови, общий белок, альбумин, креатинин, мочевина, билирубин, АЛТ, электролиты, глюкоза.

Подготовка должна обязательно включать инфузионную терапию до коррекции гиповолемии и дегидратации, могут потребоваться вазопрессоры для поддержания артериального давления.

Поскольку пациент нестабилен, есть риск нарушений гемодинамики во время анестезии, необходимо ограничить применение препаратов, способных оказать побочные эффекты на гемодинамику.

У такого пациента уже, как правило, есть внутривенный катетер, поэтому может быть безопаснее и удобнее сразу проводить индукцию внутривенным препаратом, постепенно титруя дозу. У пациентов в тяжелом состоянии потребность в препаратах может быть снижена, из-за этого предсказать необходимое количество препарата при внутримышечной премедикации может быть сложно.

Также стоит ограничить использование альфа-2-агонистов и очень осторожно использовать другие препараты, обладающие способностью вызывать гипотензию (изофлюран, пропофол). Побочные эффекты обычно менее выражены при использовании инфузии с постоянной скоростью (поскольку концентрация препаратов в крови нарастает постепенно и держится потом на стабильном уровне). Но при использовании ИПС требуется время для достижения оптимальной концентрации препарата в крови, поэтому можно начать их применение сразу после купирования гиповолемии, во время подготовки к хирургическому вмешательству.

Таким образом, анестезиологическое пособие будет выглядеть следующим образом.

Премедикация: амоксиклав 20 мг/кг в/в (если есть симптомы сепсиса, то можно добавить второй антибиотик, например, ципрофлоксацин 10 мг/кг) ; маропитант 1 мг/кг (поскольку в анамнезе была рвота и как дополнительный анальгетик) ; лидокаин 40 мкг/кг/мин; дексмедетомидин 0,5 мкг/кг/ч; трамадол 2 мг/кг в/в (или другой опиоид).

Индукция: тилетамин + золазепам болюсы по 1 мг/кг до достижения необходимой глубины анестезии.

Основной препарат для анестезии будет в этом случае тилетамин + золазепам как наиболее безопасный с точки зрения воздействия на гемодинамику.

Если интраоперационно пациент будет стабилен, а на одном тилетамине сон и миорелаксация будут недостаточны (когда уже будет достигнута суммарно достаточно большая доза тилетамина – более 10 мг/кг) – можно добавить низкие дозы пропофола или изофлюрана.

Таблица Основные доступные препараты для анестезии, дозы и частые побочные эффекты

Ссылка на основную публикацию
Церукал фармакокинетика
Таблетки пероральные Церукал (Cerucal) Инструкция по медицинскому применению препарата Описание фармакологического действия Показания к применению — рвота и тошнота различного...
Целиакия что можно кушать а что нельзя
Если вы страдаете целиакией, значит ваша иммунная система реагирует на глютен (клейковину), в результате повреждения слизистой оболочки вашего кишечника. Это...
Целлюлитные ноги и ягодицы фото
Избавляемся от проблемы в домашних условиях! 13 августа 2020 Медики термином «целлюлит» обозначают структурные изменения в подкожном слое, которые ведут...
Цетрасепт с исландским мхом отзывы
Данное лекарственное средство входит в группу комплексных препаратов растительного происхождения, применяемых в лечении воспалительных заболеваний дыхательных путей, простудных заболеваний. Основные...
Adblock detector