В ктв слева киста

В ктв слева киста

Ребёнок мужского пола, от доношенной беременности, естественные роды, вес 3100 гр. После рождения выявили респираторный дистресс, ребёнок немного гипотоничен. Неонатолог заказал УЗИ головного мозга на предмет вероятного кровоизлияния.

  • Обсуждение клинических случаев

в ктв слева субэпендимальная

в ктв слева субэпендимальная киста, которая может быть ПВК 1 степени в стадии лизиса( к сожалению не указали возраст ребенка: сколько дней, месяц,больше месяца)как правило такое кровоизлияние не дает клиники и является ультразвуковой находкой.если данную кисту выявили на этапе род.дома это м.б врожденная киста, м.б проявлением ВУИ.желудочки не расширены.

  • Login to post comments

Ребёнку 2 дня, УЗИ данных за

Ребёнку 2 дня, УЗИ данных за кровоизлияние не было.

  • Login to post comments

Это киста хороидального

Это киста хороидального сплетения. Если такие обнаруживаются у плодов во время беременности на сроке 15-22 недели, некоторые авторы пишут о необходимости до-обследования на предмет трисомии по 18-ой хромосоме. Другие источники указывают на безобидность таких кист, и они исчезают на поздних сроках беременности. Во всяком случае, увидеть такую кисточку у доношенного новорожденного плода, весьма редкостная находка.


Fetal Choroid Plexus Cysts:

Prevalence, Clinical Significance, and Sonographic Appearance
Teresa R. DeRo&
Robert D. Hams
Steven K. Sargent
Todd A. Denholm
Harte C. Crow

1 All authors: Department of Diagnostic Radiology,
Dartmouth-Hitchcock Medical Center, 2 Maynard
St., Hanover, NH 03756. Address reprint requests
to A. D. Harris.
AJR 151:1179-1181
0361-803x/88/1516-1 179
0 American Roentgen Ray Society

To determine the prevalence, sonographic appearance, and clinical significance of
fetal choroid plexus cysts, we analyzed the sonograms and clinical records of 17 fetuses
with cysts. Fetal and maternal age, sonographic indication, cyst size and multiplicity,
and evolution on serial studies were recorded. Fetal outcome was available in 16 cases
by genetic amniocentesis (n = 5) or neonatal clinical records (n = I 1). The prevalence
of fetal choroid plexus cysts was 0.8% (17/2084) during a 40-month period. All cysts
were initially identified on sonograms performed between 14 and 21 weeks. Cysts
ranged from 3 to 1 1 mm in size and were bilateral in four (36%) of 1 1 cases In which
both lateral ventricles were visualized. In nine of 10 cases with serial sonograms 2-21
weeks after the initial study, the cysts were no longer present. One fetus had a small
cyst persisting at term. All five cases with genetic amniocentesis had normal chromosomes.
The only phenotypic abnormality in the I I cases with clinical follow-up was a
small hemangioma of the chest wall.
We conclude that most fetuses with isolated choroid plexus cysts have a normal
outcome and that serial sonography for cyst evaluation is not useful in determining fetal
prognosis.
Fetal choroid plexus cysts (FCPC), detected as sonolucencies within the choroid
plexus of the lateral ventricle, are occasionally detected on prenatal sonography
during the second trimester of pregnancy. The prevalence of these cysts has been
estimated to be 0.2-0.7% [1 -4], but their clinical significance has not been clearly
established. Several recent reports have suggested an association between FCPC
and chromosomal trisomies [5-8], whereas other studies have described the cysts
as transient findings of no clinical importance [9, 10].
We reviewed the sonograms and records of 17 cases of FCPC to determine the
prevalence, clinical significance, and sonographic appearance of the cysts.
Subjects and Methods
Twelve fetuses with the diagnosis of FCPC were selected from a retrospective analysis of
1565 patients having sonograms between January 1985 and November 1987. Two experienced
radiologists reviewed the sonograms independently to confirm the presence and
number of FCPC and to measure the size of the cyst(s). Five additional cases of FCPC were
identified prospectively in 51 9 patients examined between November 1987 and April 1988.
The patient population at our center consists of approximately 80% non-high-risk patients
and 20% high-risk patients. Examinations were performed on commercially available, highresolution
scanners.
The diagnosis of FCPC was based on the finding of a discrete, round, anechoic structure
greater than 2 mm in diameter completely within the substance of the choroid plexus of the
lateral ventricle. For the patient to be included in the study, the cyst had to be
reproducible in at least two orthogonal planes. FCPC size was reported as the largest
diameter measured from the inner cyst margins.
The maternal and fetal age, the indications for sonography, and the presence of other fetal
abnormalities at sonography were recorded.

Results
FCPCs were detected at sonography in 17 (08%) of 2084
fetuses. The gestational age at which FCPCs were initially
identified ranged from 14 to 21 weeks (mean, 17 weeks).
Cysts were unilateral in seven patients and bilateral in four
patients. In six patients, the near-field lateral ventricle
could not be assessed adequately because of reverberation
artifact. The size of FCPC ranged from 3 to 1 1 mm (mean,
6.7 mm). Maternal age ranged from 19 to 40 years (mean, 30
years).
The most frequent indication for sonography was advanced
maternal age (six cases). Other indications were (1) indefinite
gestational age (five cases), (2) family history offetal anomaly
or trisomy 21 (two cases each), (3) a previous gestation with
intrauterine growth retardation (one case), and (4) right lower
quadrant pain (one case).
Serial sonograms were performed in 1 0 patients 2-21
weeks after the initial examination. In nine cases, the cysts
were no longer visible on the follow-up study. One of these
patients had a normal examination at 1 5 weeks, a 5-mm cyst
at 1 8 weeks, and a normal sonogram at 36 weeks. In the
single patient with persistent FCPC, a cyst present at 21
weeks decreased in size but was still present at term (Figs.
1A and 1 B). In no cases were other morphological fetal
abnormalities identified.
Genetic amniocentesis was performed in five patients, all
of whom had normal chromosomal studies. Fetal outcome
was known in 11 of the other 12 cases. Ten of the 11
gestations resulted in phenotypically normal infants. One neonate
had a small cutaneous hemangioma of the chest wall.
There were eight males and eight females.
Discussion
Sonographic detection of fetal choroid plexus cysts was
first reported in 1 984 by Chudleigh et al. [1 0], and a total of
77 cases have been reported in the English-language literature
[1 -1 1]. Our present study confirms previous observations
[2-4] of the predominantly benign nature of FCPC, with
no chrornosomal or significant phenotypic abnormalities in 16
fetuses with cysts. The only neonatal abnormality was a small
cutaneous hemangioma of the chest, a lesion that has not
been associated with FCPC and was probably unrelated.
The conflicting reports in the literature concerning the association
between FCPC and trisomy may reflect a bias in the
selection of patients in the studies linking these two entities.
The tendency to report abnormal fetuses with cysts is demonstrated
by the artificially high prevalence of trisomy in nine
(1 2%) of the 77 reported FCPC cases. Of these nine cases,
only three were from a large, retrospective study [1 ]. In
contrast, the cumulative results of three large series showed
no cases of trisorny in 27 fetuses with FCPC [2-4], which is
in agreement with our data.
The prevalence of FCPC in our study was 08%, similar to
the prevalence of 0.7% reported by Furness [1]. Other series
have shown slightly lower figures of 0.2-0.3% [2, 4], whereas
Chan et al. [3] reported a prevalence of 3.7% in patients
undergoing amniocentesis. Differences in patient population,
equipment, and sonographer bias probably affect the sonographic
prevalence of cysts. Technical advances and observer
awareness probably accounted for the slightly higher cyst
prevalence of 1 .0% (5/51 9) in the subgroup of prospective
cases than in the retrospective cases in our study.
On the basis of our data and other reports [2, 4, 1 0], FCPC
typically present in the second trimester (1 5-20 weeks) and
are a transient phenomenon in most cases. Data concerning
the clinical significance of FCPC persisting into the third
trimester are scant, although cysts have been documented in
AJR:151, December1988 FETAL CHOROID PLEXUS CYSTS 1181
normal neonates and in more than 50% of brain autopsies in
patients of all ages [1 2, 13], suggesting that persistence of
cysts is not a poor prognostic sign.
Although the number of cases in our series was relatively
small, cyst multiplicity seems to have no clinical significance.
Cyst bilaterality was noted in four (36%) of the 11 cases in
which both lateral ventricles were well visualized. The most
Cysts identified were five in a patient with bilateral FCPC (Fig.
2). The largest cyst size was 1 1 mm and was seen in a normal
17-week fetus. Several previous reports have suggested that
large Cyst size may be associated with trisomy [1 , 8], but
conclusive data are lacking.
The embryology of the choroid plexus may explain the
transient appearance of FCPC at sonography and supports
its predominantly benign nature. Shangshotti and Metsky [14]
have described four stages of histogenesis of human choroid
plexus. Stage 2 (9-1 6 weeks gestational age) is characterized
by lobulation of the choroidal neuroepithelium and loosening
of the underlying mesenchymal strorna. This is the period of
most rapid intracellular glycogen deposition and cellular
growth [1 5]. Stages 3 and 4 are defined by replacement of
the loose stroma with organized connective tissue.
The appearance of FCPC on sonography at 15-20 weeks
correlates well with the end of stage 2, as defined by Shangshotti
and Metsky. Presumably, the loose mesenchymal
stroma and high metabolic activity during this period promote
the formation of fluid-filled cysts. As the stroma is replaced
by organized fibrous tissue in stage 3, the cysts typically
regress. The few histologic studies of stage 2 FCPC in both
normal and trisomic fetuses show epithelial or rnesenchymal
cells lining a CSF- or mucin-filled cyst [6, 13].
We recognize several limitations in this study. No histologic
confirmation of the FCPC was available in any case; however,
cysts were detected at the time of the original study and
confirmed by two independent reviewers. Chromosomal
analysis was available in only five cases, with fetal outcome
in 1 1 cases determined by neonatal clinical records. Although
the diagnosis of trisomy 18 is evident at birth, trisomy 21 or
significant morphologic anomalies might be missed in the
neonatal period. Finally, the most clinically meaningful statistic
for prenatal management-the positive predictive value of
FCPC for tnsomy-cannot be determined from our data
because there were no FCPC-positive trisomy cases. Further
study is required to determine this important statistic and the
role of genetic amniocentesis in cases of FCPC.
ACKNOWLEDGMENTS
We thank Linda Hathorn for her expert secretarial assistance and
Sheila Foote, Sheila Morse, Carol Bailey, Dennis Sequin, and Eileen
Rawnsley for their technical assistance.
REFERENCES
1 . Fumess ME. Choroid plexus cysts and trisomy 18. Lancet 1987;
2(8560):693
2. Ostlere SJ, Irvin, HC, Lilford RJ. Choroid plexus cysts in the fetus. Lancet
1987;1(8548): 1491
3. Chan L, Hixson J, Laifer SA, Murchese 5, Martin JG, Hill LM. An ultrasound
and karyotypic study of second trimester choroid plexus cysts. Presented
at the annual meeting ofthe Society of Pennatal Obstetricians, Las vegas,
NV, February 1988
4. Clark SL Sabey P, Devore GA. The natural history of sonographically
detected cysts of the fetal choroid plexus. Presented at the annual meeting
of the Society of Perinatal Obstetricians, Las vegas, NV, February 1988
5. NicOlaldeS KH, Aodeck CH, Gosden CM. Aapkl karyotyping in non-lethal
fetal malformations. Lancet 1986;1 :283-287
6. Farhood AL, Morris SH, Bieber FR. Transient cysts of the fetal choroid
plexus: morphology and histogenesis. Am J Med Gen 1987;27:977-982
7. Ricketts NEM, Lave EM, Patel NB. Prenatal diagnosis of choroid plexus
cysts. Lancet 1987;1 :213-214
8. Bundy AL Saltzman DH, Pober B, Fine C, Emerson D, Doubilet PM.
Antenatal sonographic findings in trisomy 18. J Ultrasound Med
1986;5:361-364
9. Friday RO, Schwartz DB, Tuffli OA. Spontaneous intrauterine resolution
of intraventricular cystic masses. J Ultrasound Med 1985;4:385-386
10. Chudleigh P, Pearce JM, Campbell S. The prenatal diagnosis of transient
cysts of the fetal choroid plexus. Prenatal Diagn 1984;4:135-137
1 1 . Benacerraf BA. Asymptomatic cysts of the fetal choroid plexus in the
second trimester. J Ultrasound Med 1987;6:475-478
12. Fakhry J, Schechter A, Tanner MS, Reale M. Cysts of the choroid plexus
in neonates. J UltrasoundMed 1985;4:561-563
13. ShangShOtti S, Metsky MG. Neuroepithelial cysts of the nervous system.
Neurology 1966;16:887-903
14. Shangshottl 5, Metsky MG. Histogonesis of choroid plexus in man. Am J
Anat 1966;118:283-316
15. Crade M, Patel J, McQuorn D. Sonographic imaging of the glycogen stage
of the fetal choroid plexus. AJR 1981;137:489-491
Addendum
Since submission of this paper, fetal outcome in the 17th
patient became available. The gestation resulted in a phenotypically
normal female.

  • Login to post comments
Читайте также:  Гудят яйца от воздержания

Во-во. С начала года видел

Во-во. С начала года видел такие кисточки 5-6 раз, размеры не превышали 5 мм, срок от 16 до 20 недель. Почти во всех случаях — пропали до 26 недель. Правда один случай — буквально час назад смотрел сонограммы этой пациентки, размер кист 9-10 мм, срок — 17 недель. после дообследования в области, (кариотипировали), беременность прервали.

Киста на позвоночнике

Киста позвоночника – это образование, внутри которого находится жидкость. Данная патология встречается довольно редко и может локализоваться практически в любом отделе позвоночника.

От появления такого образования не застрахован абсолютно никто. Чаще всего оно возникает у людей молодого возраста. Киста позвоночника может быть опасна, так как значительно влияет на образ жизни человека, принося ему дискомфортные ощущения. Именно поэтому необходимо разобраться в том, что собой представляет эта патология, как она себя проявляет, а также как с ней бороться. Для начала выясним причины, которые провоцируют появление новообразования.

Причины-провокаторы

Киста позвоночника развивается по целому ряду причин, среди которых:

  • воспалительные процессы в позвоночном столбе;
  • травматизация;
  • сильнейшие нагрузки на позвоночный столб;
  • неравномерные нагрузки на отдельные отделы спины;
  • малоподвижный образ жизни;
  • кровоизлияние в область позвоночника;
  • глистные инвазии.

Как видно, причины разнообразны, поэтому прежде, чем начать лечение, необходимо провести диагностику и выявить, что именно спровоцировало появление образования.

Симптомы

Симптомы заболевания напрямую зависят от вызвавшей его этиологии, а также размеров и места расположения. Новообразования небольших размеров, как правило, никак себя не проявляют и выявляются совершенно случайно во время диагностики других патологий. Если же размеры новообразования увеличиваются, появляются следующие симптомы:

  • болезненные ощущения в месте локализации кисты. Боль может отдавать в ягодицы, ноги и другие части тела. Болезненность сохраняется и при движении, и в состоянии покоя;
  • симптомы со стороны головного мозга;
  • могут неметь руки и ноги, появляется чувство покалывания;
  • нарушения могут затрагивать кишечник и мочевой пузырь;
  • больному становится трудно долго находиться в положении сидя из-за развивающейся слабости мышц;
  • может меняться походка, вплоть до неустойчивости.
Читайте также:  Метроррагия причины

Разновидности

Рассмотрим самые распространенные виды кист.

Периневральная киста

Данная разновидность проявляется в виде следующих симптомов:

  • возникает сильная боль при движении или во время длительного сидячего положения;
  • нарушается акт дефекации и мочеиспускания;
  • чувство покалывания и сильная слабость в ногах.

Детальнее узнать о том, что представляет собой периневральная киста позвоночника, вы сможете из этой статьи.

Киста шейного отдела

Новообразование в шейном отделе может никак себя не проявлять, если же оно увеличивается, появляются такие симптомы:

  • болезненность шеи, которая усиливается при движении, а также отдает в руки;
  • мышцы шеи сильно напряжены;
  • боли в голове;
  • иногда человеку может казаться, что кружатся предметы вокруг него;
  • перепады артериального давления: гипертония, гипотония;
  • пальцы рук немеют, а также возникает чувство покалывания.

Киста грудного отдела

Возможно появление следующих симптомов:

  • болезненность грудного отдела позвоночного столба. Боль усиливается при ходьбе или длительном положении сидя;
  • межреберные и спинные мышцы сильно напряжены;
  • могут возникать истинные и имитирующие боли в грудине или брюшине. Боли имеют опоясывающий характер;
  • тошнота, рвота, появление изжоги;
  • развивается ограниченность в движении.

Пояснично-крестцовый отдел

Сакральная киста, которая появляется в пояснично-крестцовом отделе, проявляет себя следующим образом:

  • боль в поясничном или крестцовом отделе, которая носит острый или тупой характер. Она может отдавать в ноги, даже до кончиков пальцев. Иногда возникает болезненность в глубоких тканях ног;
  • может неметь область паха, ног, а также появляться чувство ползания мурашек. Это происходит из-за возникших нарушений сакрального канала;
  • киста в поясничном отделе может даже вызывать нарушения со стороны кишечника и мочевого пузыря.

Арахноидальная

Другое название – «Тарлова киста». Арахноидальная киста характеризуется тем, что она наполнена спинномозговой жидкостью. Опухоль сдавливает не только спинномозговые корешки, но и сам спинной мозг, вызывая такую симптоматику:

  • боли в месте проекции кисты, интенсивность которых увеличивается после сильных нагрузок;
  • головная боль, перепады давления;
  • слабость или покалывание в области рук и ног.

Периартикулярная

Параартикулярная киста, которую еще называют синовиальной кистой, является приобретенной, зачастую от травм, и проявляет себя так:

  • острые, стреляющие боли;
  • нарушается чувствительность;
  • ухудшается двигательная активность.

Ликворная

Ликворная киста также наполнена спинномозговой жидкостью и проявляет себя следующим образом:

  • нарушается двигательная активность;
  • боль в области позвоночника, которая отдает в руки и ноги;
  • нарушение затрагивает работу внутренних органов.

Аневризматическая

Механизм развития связан с тем, что кость расширяется и заполняется кровью. Вследствие этого внутри кости и образуется киста. Чаще всего патология развивается из-за травмы и характеризует себя следующим образом:

  • появление патологических переломов;
  • в месте образования опухоли возникает припухлость и повышается температура;
  • расширяются вены;
  • по мере роста кисты боль усиливается.

Методы борьбы

Лечение кисты позвоночника должно быть комплексным. Его целью является облегчение состояния пациента и снижение вероятности появления серьезных осложнений. На ранних стадиях развития проблемы вполне реально обойтись без операции.

Если образование небольшого размера, отсутствует выраженный болевой синдром и функциональные нарушения внутренних органов, то проводится консервативное лечение кисты позвоночника, которое включает в себя следующее:

  • максимально ограничить двигательную активность;
  • правильное питание. Пища должна быть витаминизированной и сбалансированной;
  • использование анальгезирующих и противовоспалительных препаратов;
  • хороший эффект дает аскорбиновая кислота, которая способствует укреплению сосудов и иммунной системы;
  • витамины группы В способны улучшить обменные процессы даже на клеточном уровне;
  • лечебные блокады непосредственно в место поражения;
  • физиотерапевтические процедуры: ультразвук, массаж, лечебная гимнастика, иглоукалывание;
  • корсеты, бандажи, эластичные пояса, реклинаторы – все это поможет облегчить боль и снять спазм.

Оперативное решение

Удаление позволяет достичь следующих задач:

  • устранение сдавливания спинномозговых корешков;
  • улучшение кровообращения;
  • восстановление нарушенной чувствительности;
  • возобновление двигательной активности;
  • восстановление нарушений со стороны внутренних органов.

Народные способы

Также кисту можно лечить народными средствами. Только при этом необходимо предварительно проконсультироваться с опытным специалистом. Еще одним важным условием является то, что новообразование должно быть маленького размера. Оно не должно ограничивать трудоспособность или представлять собой опасность для жизни человека.

Рассмотрим популярные рецепты:

  1. лопух. Нам понадобится сок лопуха, для получения которого необходимо тщательно измельчить листья растения. Настаивать их необходимо около месяца, до появления процессов брожения;
  2. сборы трав (крапива, череда, спорыш, бессмертник, зверобой). Травы необходимо залить крутым кипятком и настаивать. На следующий день можно употреблять настой перед каждым приемом пищи;
  3. акация. Потребуются листья и цветы растения. Их следует настоять на водке в течение недели. Затем можно принимать ежедневно перед едой по одной столовой ложке. Если имеются проблемы с желудком, то можно употреблять после приема пищи.

Добавить комментарий

Моя спина.ру © 2012—2019. Копирование материалов возможно только с указанием ссылки на этот сайт.
ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте является лишь справочной или популярной. Диагностика и назначение лекарств требуют знания истории болезни и обследования врачом. Поэтому мы настоятельно рекомендуем по вопросам лечения и диагностики обращаться к врачу, а не заниматься самолечением. Пользовательское соглашениеРекламодателям

Арахноидальная киста левой височной доли развивается вследствие перенесенных заболеваний головного мозга. Почему развиваются кистозные образования, каков механизм их образования и к каким последствиям они могут привести?

Что такое арахноидальная киста?

Под арахноидальной кистой понимают полостное образование в ткани головного мозга, чаще всего заполненное ликвором. Название арахноидальной она получила из-за того, что обычно ее стенки выстилаются паутинной оболочкой мозга или сходной с ней по структуре рубцовой тканью. Чаще всего она располагается между мозговым веществом и паутинной оболочкой.

Читайте также:  Следы белка в моче у беременных

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Достаточно часто встречается арахноидальная киста задней черепной ямки.

Подобные образования могут быть как первичные, так и вторичные:

  1. Первичная киста обычно развивается в результате клеточных сбоев на зародышевом уровне, когда происходит формирование нервной трубки. Чаще всего образуется ликворная киста с плотными стенками из клеток, сходных по строению с внутренним слоем мозговых цистерн (данные клетки отвечают за выработку ликвора). Диагностируются, как правило, в возрасте от 10 лет.
  2. Вторичная образуется в результате перенесенных заболеваний головного мозга (менингит, травмы, синдром Марфана). Данные кистозные образования могут локализоваться в любом отделе головного мозга, в то время как первичная арахноидальная киста находится обычно в области границы височной и теменной долей.

Клиническая картина заболевания

На протяжении длительного времени арахноидальные кисты могут не вызывать никаких симптомов и являться случайной находкой при проведении КТ или МРТ. Если происходит рост кисты, могут развиваться такие симптомы, как головная боль, нарушения движений, речи (из-за чего патология может быть ошибочно принята за вялотекущий инсульт). Данные нарушения развиваются из-за локальной ишемии в правой лобно-височной области, а также важной топографической зоне — центре Брока.

При развитии кисты в височно-лобной области возможно присоединение симптомов «лобной психики», когда пациент становится малокритичен к собственному состоянию, плаксив, подвержен зрительным и слуховым галлюцинациям.

Учитывая, что клиника развития несколько смазана, следует тщательно проводить дифференциальную диагностику.

Диагностические мероприятия

Каким образом можно выяснить, имеется ли у пациента киста головного мозга? В первую очередь следует тщательно собрать анамнез заболевания: когда появились первые симптомы, что им предшествовало, были ли травмы головы и головного мозга, проблемы со здоровьем нервной системы в детском возрасте.

Данные объективного осмотра. У пациентов с развитием арахноидальной кисты слева могут выявляться симптомы пареза верхней правой конечности (при расположении образования в области левой нижней лобной извилины), моторной афазии (пациент понимает обращенную к нему речь, но не может ничего сказать сам).

Лабораторные данные малоинформативны и могут давать минимальную информацию при нагноении кисты (увеличение количества нейтрофилов, сдвиг лейкоцитарной формулы влево).

Наиважнейшая роль принадлежит инструментальным методам исследования. Наиболее информативными считаются методы магнитно-резонансной и компьютерной томографии. С их помощью удается выявить наличие полостного образования в головном мозге, определить его размеры и локализацию, а в некоторых случаях — предположить его природу (врожденная или травматическая).

При подтверждении диагноза важно своевременно пройти курс необходимого лечения.

Как избавиться от патологии?

Каких методов терапии требует арахноидальная киста левой височной доли?

В некоторых случаях, если ее размеры небольшие, нет поддавливания мозговых структур и желудочков, никакое лечение не требуется.

Могут использоваться препараты из групп нейропротекторов и антиоксидантов. Прекрасно подойдут такие лекарственные средства, как Эмоксипин, Холин, мультивитаминные комплексы (Мильгамма и Тиогамма).

Если же наблюдается поверхностное расположение кисты и существует риск ее разрыва, следует поднимать вопрос об оперативном вмешательстве. Кистозное образование в непосредственной близости от левой височной области может провоцировать звуковые галлюцинации и развитие прогрессирующей слабости и ограничения движений в правых конечностях. Во многих случаях трепанация черепа, пункция кисты способствуют регрессии развившихся симптомов и восстановлению состояния пациента.

Иногда пункцию можно провести и без предшествующей трепанации, однако к такому вмешательству следует прибегать только в том случае, если нет риска повреждения пункционной иглой прилежащих тканей мозга.

Большую опасность представляет развитие нагноения и разрыв кисты. В результате этого происходит взаимодействие здоровой мозговой ткани с гнойным содержимым, что вызывает повреждение тканей головного мозга и появление симптомов органического поражения. В таком случае, если позволяют сроки, следует экстренно провести декомпресссию головного мозга, обработку стенок кисты и удаление гноя.

Меры профилактики

Специфической профилактики данного заболевания не существует. Профилактика первичных кист проводится еще во время беременности и заключается в соблюдении здорового образа жизни, правильного питания и своевременного обследования матери.

Профилактика вторичных кист проводится еще в период лечения заболевания, которое может привести к их развитию. Обязательно проведение комплексного и своевременного лечения менингита, последствий перенесенной травмы головного мозга.

В том случае, если появляются первые симптомы возможного прогрессирования кисты, обязательно следует обратиться за помощью к специалисту и пройти тщательное и полноценное обследование.

Нередко можно услышать мнение специалистов, что субэпендимальные кисты, обнаруженные при проведении УЗИ головного мозга младенца, являются признаком перенесенного в момент рождения недостатка кислорода, показанием для проведения медикаментозного лечения и требуют обязательного ультразвукового (УЗ) контроля.

Так ли это?

Субэпендимальные кисты достаточно часто визуализируются при проведении нейросонографии (НСГ) головного мозга (ГМ) у детей первых месяцев жизни.

Эти образования представляют собой мелкие полости, содержащие спиномозговую жидкость (ликвор), которые располагаются под оболочкой (эпендимой), выстилающей полости ГМ. Они возникают в процессе родов в результате повреждения стенок мелких сосудов у новорожденных (обычно не более 1-2 штук), из которых происходит незначительное излитие крови, которая затем перерабатывается специальными клетками, а образовавшаяся пустота заполняется ликвором. В течение нескольких месяцев стенки кисты спадаются, и ее становится не видно на НСГ.

Эти мельчайшие кровоизлияния не нарушают структуру функциональных зон ГМ, поэтому не приводят к неврологическим нарушениям. Они не требуют УЗ контроля, повышенного внимания невролога и особенно медикаментозного лечения, поскольку исчезают сами собой.

Так же родители зачастую бывают напуганы маленькими размерами родничка у новорожденного. Поскольку существует мнение, что это риск его быстрого закрытия и развития внутричерепной гипертензии. И поэтому противопоказан прием витамина Д, поскольку он ускоряет темпы закрытия родничка.

Хочется сразу обратить внимание на то, что не существует абсолютных норм размеров большого родничка (БР) и темпов его закрытия у младенцев. В среднем, закрытие БР происходит к 12 месяцам, но есть дети, у которых он исчезает в 4 или в 18 месяцев. Утверждение, что раннее закрытие родничка приведет к повышению внутричерепного давления, так как «мозгу будет некуда расти», совершенно беспочвенны и не имеют ничего общего с законами развития и роста ребенка. Даже при закрытии БР череп продолжает расти за счет активного деления клеток костной ткани, располагающихся на границах между костями черепа в так называемых швах.

Однако существует ряд заболеваний, которые сопровождаются краниосинестозами – патологическим ранним срастанием швов костей черепа, что угрожает повышением внутричерепного давления. Но данные изменения обычно диагностируются еще при рождении, в первые дни жизни, и имеют генетическую природу.

Учитывая все сказанное выше, становится понятно, что маленькие размеры родничка не могут служить основанием для отказа от витамина Д, если существует необходимость его приема. Применение данного препарата в профилактических и терапевтических дозах никак не сказывается на темпах закрытия родничка и, тем более, не приводит к зарастанию швов черепа и повышению внутричерепного давления.

Ссылка на основную публикацию
В каком возрасте дети начинают спать
С рождением ребенка многие мамы забывают о спокойных ночах, так как сон у новорожденных тревожный и чуткий. Некоторые детки просыпаются...
В глаз попала ресница как вытащить
Вытащить ресницу из глаза можно дома подручными предметами, зная несколько безопасных способов извлечения. При возникновении сложностей с самостоятельным удалением, решить...
В глазах плавают какие то ленты нити
Практически у каждого из нас хоть раз в жизни, но появлялись перед глазами, какие-то странные мелкие предметы: плавающие мушки, кружочки,...
В каком возрасте прекращается менструация
Менструация – признак детородной функции. Впервые критические дни начинаются у представительниц слабого пола в подростковом возрасте. Многим известно и во...
Adblock detector